| 검사코드 | 검사명 | 약어명 | 검사분류 | 보험코드 | 보험수가 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4851 | SBMA(spinobulbar muscular atrophy) | SBMA | 기타 | C5803016Z | 119,740 |
| 4852 | UGT1A1 gene mutation | UGT1A1 gene mutation | 기타 | C5806366Z | 187,210 |
| 4853 | Avellino corneal dystrophy | ACD (아벨리노각막이상증) | 기타 | C5801096Z | 68,050 |
| 4855 | NOTCH3 gene, Familial mutation (CADASIL) [Sequencing] | NOTCH3 유전자(가족성)(CADASIL) | 기타 | C5805006Z | 187,210 |
| 4856 | Y chromosome microdeletions | YCM | 기타 | 85,700 | |
| 4864 | DMPK gene [PCR & fragment analysis] | DMPK gene [PCR & fragment analysis] | 기타 | C5803116Z | 119,740 |
| 4866 | Factor V Leiden R534Q mutation | Factor V Leiden R534Q mutation | 기타 | C5802036Z | 48,170 |
| 4868 | APC gene mutation | APC 유전자 | 기타 | C5809026Z | 681,620 |
| 4869 | MUTYH gene mutation | MUTYH 유전자 | 기타 | C5808766Z | 435,610 |
| 4871 | 염색체검사(PB, High Resolution) | Ch(PB, 고해상도) | 기타 | C6006006Z | 171,280 |
의료법인 케이씨엘의료재단
