| 검사코드 | 검사명 | 약어명 | 검사분류 | 보험코드 | 보험수가 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4828-1 | AFP-L3(%) | AFP-L3(%) | 기타 | D4111000Z | 17,950 |
| 4830 | RU-Chromium(Cr) | RU-Cr | 기타 | D5511060Z | 30,010 |
| 4851 | SBMA(spinobulbar muscular atrophy) | SBMA | 기타 | C5803016Z | 117,860 |
| 4852 | UGT1A1 genotype, Major variants (Irinotecan sensitivity) [Sequencing] | UGT1A1 genotype, Major variants (Irinotecan sensitivity) [Sequencing] | 기타 | C5806366Z | 184,270 |
| 4853 | Avellino corneal dystrophy | ACD (아벨리노각막이상증) | 기타 | C5801096Z | 66,980 |
| 4855 | NOTCH3 gene, Familial mutation (CADASIL) [Sequencing] | NOTCH3 gene, Familial mutation (CADASIL) [Sequencing] | 기타 | C5805006Z | 184,270 |
| 4856 | Y chromosome microdeletions | YCM (Y 염색체 미세결실) | 기타 | 83,200 | |
| 4866 | Factor V Leiden R534Q mutation | Factor V Leiden R534Q mutation | 기타 | C5802036Z | 47,410 |
| 4867 | Prothrombin G20210A mutation(사용중지) | Prothrombin G20210A mutation(사용중지) | 기타 | C5801046Z | 66,980 |
| 4868 | APC gene mutation | APC gene mutation | 기타 | C5809026Z | 670,920 |
의료법인 케이씨엘의료재단
