| 검사코드 | 7026 | 검체용기 |
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|---|---|---|---|
| 검사분류 | 기타-GFR | ||
| 검사명(한글) | CYP2C19 genotyping | ||
| 검사명(영문) | CYP2C19 genotyping 테스트 | ||
| 검사명(약어) | CYP2C19 genotyping | 검체용기명 | EDTA W/B (혈액or체액 3.0mL) |
| 단위 | 참고치 | 별지결과지참조 | |
| 보존방법 | 채취 전 : 실온 | 보험코드 | C5806176Z |
| 검사수가 | 184,270 | 관련질환 | 유전질환 |
| 검사정보 | * 임상적 의의 CYP2C19(Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19) 는 체내 약물이 간에서 분해될 때 관여하는 효소를 만드는 유전자이며, 항혈소판제인 클로피도그렐(clopidogrel) 등의 약물대사에 관여합니다. CYP2C19 효소의 활성에 따라 클로피도그렐(clopidogrel)이 활성형으로 전환되는 속도가 결정되므로 급성관상동맥증후군의 주요 합병증과 스텐트 혈전증의 발생률이 달라집니다. 한국인 중 대사 저하 유전형인 CYP2C19*2 와 CYP2C19*3 를 가지고 있는 사람이 각각 26.0-30.3% 와 6.8-10.1% 인 것으로 나타났으며, 이 대사 저하 유전형을 가진 사람은 그렇지 않은 사람에 비하여 간에서 약을 분해하는 능력이 낮기 때문에 같은 양의 약을 복용 했을 때 상대적으로 더 많이 몸속에 머무르게 됩니다. *필수서류 유전자검사의뢰서 및 동의서 | ||
의료법인 케이씨엘의료재단