| 검사코드 | 7022 | 검체용기 |
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|---|---|---|---|
| 검사분류 | 기타 | ||
| 검사명(한글) | 염색체 마이크로어레이검사(CMA) | ||
| 검사명(영문) | 염색체 마이크로어레이검사(CMA) | ||
| 검사명(약어) | 염색체 마이크로어레이검사(CMA) | 검체용기명 | EDTA W/B (혈액or체액 3.0mL) |
| 단위 | 참고치 | 별지결과지 참조 | |
| 보존방법 | 채취 전 : 실온 | 보험코드 | C6003006Z |
| 검사수가 | 862,480 | 관련질환 | 염색체이상질환 |
| 검사정보 | * 임상적 의의 본 검사는 Affymetrix Dx 유전자칩을 이용하여 전체 유전체에 걸쳐 유전자의 결실/중복을 검사하는 고해상도의 microarray 검사법으로 기존의 염색체 분석으로는 검출이 불가능한 수많은 염색체의 미세결실, 중복 등의 질환을 진단할 수 있으며, uniparental disomy를 초래하는 heterozygosity loss 또한 검출할 수 있다. * 필수서류 염색체 마이크로어레이(CMA) 의뢰서, 유전자검사 동의서 * 주의사항 본 검사로 의뢰 시 염색체검사(말초혈액)(KCL코드 9104) 검사와 함께 의뢰요망 (보건복지부 고시 제2019-166호에 의거) | ||
의료법인 케이씨엘의료재단