검사정보 |
* 임상적 의의
형광정량법(QF-PCR)은 염색체 수 이상을 신속 스크리닝하는 최신 기법의 검사이다. QF-PCR 검사로 태아의 주요 염색체 이상(다운증후군(Down’s syndrome), 에드워드증후군(Edward's syndrome), 파타우증후군(patau syndrome), 성염색체이상 등)을 한번에 빠르고 정확하게 진단할 수 있다. 전통적인 세 포배양법(2주 소요)에 비해 빠른 시간내(1~2일소요)에 신뢰도 높은 결과를 제공하므로 검사 보고일까지 결 과를 기다려야 하는 산모의 불안감을 감소시켜 줄 수 있는 효과가 있다.
[검사 적응증]
1. 혈액검사상 고위험군으로 분류된 산모
2. 기형아 출산의 위험성이 높은 고령의 산모(35세 이상)
3. 태아 초음파상 이상소견
4. 임신주수가 많이 경과한 경우
5. 빠른 판단이 요구되는 의학적인 상태
6. 산모의 불안감이 심한 경우
*[산전 기형아 검사(panel test)]
1. Rapid aneuploidy 3 screen test (6219): QF-Ch(AF) + QF-PCR 21, 18, 13 (aneuploidy 3)
2. Rapid aneuploidy 5 screen test (6220): QF-Ch(AF) + QF-PCR 21, 18, 13, XY(aneuploidy 5)
* 검체정보
Amniotic fluid 20.0mL / 실온(1일)
* 필수서류
의학유전체(분자·세포유전) 검사의뢰서, 유전자검사 동의서
* 주의사항
① QF-PCR 검사는 보조적 진단에만 활용해야 하므로 염색체 배양 검사와 병행 실시
② 냉장 보관(1일 이상 방치 시)
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