| 검사코드 | 4877 | 검체용기 |
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|---|---|---|---|
| 검사분류 | 기타 | ||
| 검사명(한글) | NF2 gene mutation | ||
| 검사명(영문) | NF2 gene mutation | ||
| 검사명(약어) | NF2 gene mutation | 검체용기명 | EDTA W/B (혈액or체액 3.0mL) |
| 단위 | 참고치 | 별지 결과지 참조 | |
| 보존방법 | 채취 전 : 실온 | 보험코드 | C5808616Z |
| 검사수가 | 428,780 | 관련질환 | 신경섬유종 |
| 검사정보 | * 임상적 의의 신경섬유종증(neurofibromatosis) 2형은 상염색체 우성으로 유전되며 뇌신경 VIII의 종양, 뇌수막종과 함께 NF1의 특징을 함께 보이는 질환이다. NF2는 22q12.2에 위치하고 유전자의 돌연변이 여부를 확인함으로써 신경섬유종증 type II의 확진이 가능하다. * 필수서류 유전자검사 동의서, 의뢰서 필수 | ||
의료법인 케이씨엘의료재단