| 검사코드 | 4872 | 검체용기 |
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|---|---|---|---|
| 검사분류 | 기타 | ||
| 검사명(한글) | G-NIPT | ||
| 검사명(영문) | G-NIPT | ||
| 검사명(약어) | G-NIPT | 검체용기명 | NIPT 전용용기 (10.0) |
| 단위 | 참고치 | 별지결과지 참조 | |
| 보존방법 | 실온 | 보험코드 | |
| 검사수가 | 346,500 | 관련질환 | 유전질환 검사 |
| 검사정보 | * 임상적 의의 비침습적 산전다운증후군 검사는 임신한 산모의 혈액속에 존재하는 태아의 DNA로 부터 염색체 수를 확인하여 다운증후군(trisomy 21), 에드워드증후군(trisomy 18), 파타우증후군(trisomy 13)을 차세대염기서열분석(next generation sequencing, NGS)을 이용하여 3가지 염색체 수적이상을 동시에 검출 및 조기발견이 가능한 검사이다. *검사의뢰서 유전자검사 동의서, G-NIPT 검사 의뢰서 및 동의서 *주의사항 ① 의뢰 전 문의 요망 ② 임신 초기 10주~22주 검사 가능 ③ 용혈 검체 부적합 ④ 전용용기 비닐 포장 개봉 후 밀폐용기 보관 권장 | ||
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