| 검사코드 | 4822 | 검체용기 |
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|---|---|---|---|
| 검사분류 | 기타-GFR | ||
| 검사명(한글) | 전자간증 위험도(sFlt-1/PlGF ratio) | ||
| 검사명(영문) | 전자간증 위험도(sFlt-1/PlGF ratio) | ||
| 검사명(약어) | 전자간증 위험도(sFlt-1/PlGF ratio) | 검체용기명 | SST (혈액5.0mL) |
| 단위 | 참고치 | *단태아 임신 (20주~33주6일) 저위험군 <38 고위험군 38-84 전자간증 ≥85 *단태아 임신(34주 이상) 저위험군 <38 고위험군 38-109 전자간증 ≥110 *쌍태아 임신 저위험군 <53 전자간증의심 ≥53 *단태아 임신 (20주~33주6일) 저위험군 <38 고위험군 38-84 전자간증 ≥85 *단태아 임신(34주 이상) 저위험군 <38 고위험군 38-109 전자간증 ≥110 *쌍태아 임신 저위험군 <53 전자간증의심 ≥53 | |
| 보존방법 | 채취 전 : 실온 | 보험코드 | D5740000Z |
| 검사수가 | 93,920 | 관련질환 | 전자간증의 예측 및 진단 |
| 검사정보 | * 임상적 의의 sFlt-1 (soluble fms-like tyrosine kinase 1)/PlGF (placental growth factor) ratio 검사는 전자간증(pre-eclampsia) 의심이 되는 산모에서 전자간증을 예측 및 진단하는 혈청검사이다(과거력 또는 가족력이 있거나 고혈압, 단백뇨, 다태임신, 태아성장지연, 간효소 증가를 보이는 경우). 전자간증위험도 검사 단독으로 전자간증을 확진하는 검사는 아니며, 전자간증의 여부는 임상 증상, 고혈압, 단백뇨, 전자간증의 과거력 등의 위험 인자, 다른 검사결과(모체혈액검사 및 태아초음파 등)를 참조하여 주치의의 판정을 따른다. [검사대상자] - 임신 20~34주 사이의 전자간증이 의심되는 임신부 중 1) 전자간증 과거력 또는 가족력이 있거나, 2) 고혈압인 경우 3) 단백뇨가 검출된 경우 (dipstick 결과 1+ 이상 또는 24시간 요단백 검사 결과 300mg/L 이상) 4) 다태임신인 경우 5) 태아성장지연의 경우 6) 간기능 검사 결과 간효소 증가를 보이는 경우 중 하나 이상의 조건을 만족하는 경우 *필수사항* 1. 임신주수,태아수 필수 2. 전용의뢰서 필수 | ||
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