| 검사코드 | 3209 | 검체용기 |
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|---|---|---|---|
| 검사분류 | 기타 | ||
| 검사명(한글) | 안질환 리스크 스크린 | ||
| 검사명(영문) | 안질환 리스크 스크린 | ||
| 검사명(약어) | 안질환 리스크 스크린 | 검체용기명 | EDTA W/B (혈액or체액 3.0mL) |
| 단위 | 참고치 | 별지결과지 참조 | |
| 보존방법 | 채취 전 : 실온 | 보험코드 | |
| 검사수가 | 73,500 | 관련질환 | 안질환 취약 유전인자검사 |
| 검사정보 | * 임상적 의의 본 검사는 최신 유전자 분석기법으로 안질환 위험도를 상승시킬 수 있는 유전요인과 연관성이 있는 ARMS2-HTRA1, LOXL1, HLA-DQB1, ERAP1, TGFBI, rs142115394 유전자를 검사하여 노인성황반변성, 녹내장(개방각), 쇼그렌증후군, 포도막염, 아벨리노 각막이영양증, 산탄맥락망막병증 질환에 대한 기존 연구논문 결과를 분석하여 건강 관리에 도움이 될 수 있는 개인 맞춤형 정보를 제공하는 검사이다. 질병의 진단과는 무관하므로 진단 및 치료 결정을 위해서는 반드시 의사와 상담이 필요하다. *필수서류 유전자검사동의서 | ||
의료법인 케이씨엘의료재단