| 검사코드 | 3205 | 검체용기 |
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|---|---|---|---|
| 검사분류 | 기타 | ||
| 검사명(한글) | 뇌졸중 리스크 스크린 | ||
| 검사명(영문) | 뇌졸중 리스크 스크린 | ||
| 검사명(약어) | 뇌졸중 리스크 스크린 | 검체용기명 | EDTA W/B (혈액or체액 3.0mL) |
| 단위 | 참고치 | 별지결과지 참조 | |
| 보존방법 | 채취 전 : 실온 | 보험코드 | |
| 검사수가 | 73,500 | 관련질환 | (유전성) 뇌졸중 발생관련 유전자전반병원성변이 검사 |
| 검사정보 | * 임상적 의의 본 검사는 최신 유전자 분석기법으로 뇌졸중 위험도를 상승시킬 수 있는 유전요인을 검사하며, 뇌졸중의 위험인자인 고지혈증과 관련된 APOE 유전자, 고호모시스테인혈증과 관련된 MTHFR 유전자의 유전형을 포함하며 이는 주로 허혈성 뇌졸중의 위험인자이다. 또한 성인에서 출혈성 뇌졸중의 원인이 될 수 있는 모야모야병과 관련된 RNF213 유전자와, 뇌의 작은 혈관을 침범하는 카다실과 관련된 NOTCH3 유전자의 유전형을 포함한다. 하지만, 질병의 진단과는 무관하므로 진단 및 치료 결정을 위해서는 반드시 의사와 상담이 필요하다 · 검사 대상 유전자 : APOE (e2/e3/e4), MTHFR (677C>T, 1298A>C), RNF213 (c.14429G>A), NOTCH3 (c.1630C>T) *필수서류 유전자검사동의서 | ||
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