| 검사코드 | 1986 | 검체용기 |
|
|---|---|---|---|
| 검사분류 | 기타 | ||
| 검사명(한글) | RB1 gene mutation | ||
| 검사명(영문) | RB1 Gene Point Mutation | ||
| 검사명(약어) | RB1 gene mutation | 검체용기명 | EDTA W/B (혈액or체액 3.0mL) |
| 단위 | 참고치 | ||
| 보존방법 | 채취 전 : 실온 | 보험코드 | C5809186Z |
| 검사수가 | 670,920 | 관련질환 | Retinoblastoma 환자의 분자유전 |
| 검사정보 | * 임상적 의의 RB1 유전자는 처음으로 발견된 암억제유전자(tumor suppressor gene)로 13번 염색체 장완에 위치한다. RB1 은 망막모세포종(retinoblastoma) 뿐만 아니라 방광암, 폐암 등에서도 돌연변이가 발견될 수 있다. 그러나 대부분 망막모세포종 환자의 분자유전학적 진단, 유전상담, 증상전 진단, 산전진단에 이용된다 *필수서류 주민번호, 유전자검사 동의서 *주의사항 ① 채취 후 1일 이내 의뢰 불가 시 냉장 보관 ② 응고, 냉동 검체 부적합 | ||
의료법인 케이씨엘의료재단