| 검사코드 | 1800 | 검체용기 |
|
|---|---|---|---|
| 검사분류 | 기타 | ||
| 검사명(한글) | 신생아유전체선별검사(i-screen) | ||
| 검사명(영문) | 신생아유전체선별검사(i-screen) | ||
| 검사명(약어) | 신생아유전체선별검사(i-screen) | 검체용기명 | EDTA W/B (혈액or체액 3.0mL) |
| 단위 | 참고치 | 별지결과지 참조 | |
| 보존방법 | 채취 전 : 실온 | 보험코드 | |
| 검사수가 | 262,500 | 관련질환 | 다운증후군,에드워드증후군,파타우증후군 |
| 검사정보 | * 임상적 의의 본 검사는 23쌍 전체 염색체의 170,000개 부위를 스크리닝하여 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군과 같은 발달장애 질환과 관련된 염색체 결실/중복 이상 유무를 확인하는 검사로 염색체의 큰 부분이 소실되거나 중복될 경우 정신지체, 발달장애, 자폐 등의 특징적인 증상을 보일 수 있다. * 필수서류 유전자검사 동의서 * 검체종류 EDTA WB 0.5 EDTA Cord Blood 0.5 Capillary tube (heparin) 2개 Blood paper 4홀 | ||
의료법인 케이씨엘의료재단