| 검사코드 | 1689 | 검체용기 |
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|---|---|---|---|
| 검사분류 | 기타-GFR | ||
| 검사명(한글) | BRCA1 gene mutation | ||
| 검사명(영문) | BRCA1 gene mutation | ||
| 검사명(약어) | BRCA1 gene mutation | 검체용기명 | EDTA W/B (혈액or체액 3.0mL) |
| 단위 | 참고치 | ||
| 보존방법 | 채취 전 : 실온 | 보험코드 | C5809056Z |
| 검사수가 | 670,920 | 관련질환 | 유전성유방암/난소암 |
| 검사정보 | *임상적의의 BRCA1과 BRCA2 돌연변이는 상염색체 우성으로 유전되는 유전성 유방암 및 난소암의 발병과 관련이 있으며, 가족력이 있는 유방암이나 난소암에서 주로 발견되는데 돌연변이가 있으면 70세까지 유방암이나 난소암에 걸릴 확률이 80~90%에 달하며 상염색체 우성으로 2명에 1명 꼴로 자손에게 유전된다.전체 유방암 환자의 7% 그리고 전체 난소암 환자의 10%가 BRCA1 또는 BRCA2 유전자의 돌연변이에 의해 발병할수 있다. *필수서류 유전자검사 의뢰서 & 동의서 필수 | ||
의료법인 케이씨엘의료재단